Przedstawiamy kolejną edycję podsumowania wydarzeń oraz zmian legislacyjnych (w tym planowanych) z obszaru life sciences & health care oraz prawa produktowego w Polsce oraz UE, które miały miejsce w listopadzie i grudniu 2022 r.
W najnowszym numerze przeczytacie m.in o zmianach prawnych dotyczących tematów:
- Nowy ład dla konsumentów w Polsce
- Działania UOIK w zakresie bezpieczeństwa produktów
- AI ACT – ciąg dalszy prac nad przyszłym rozporządzeniem w sprawie sztucznej Inteligencji
- Do końca listopada szpital mógł złożyć wniosek o dofinansowanie inwestycji w Cyberbezpieczeństwie
- Wniosek ke o przedłużenie okresu przejściowego mdr
- Wyroby niemające przewidzianego zastosowania medycznego
- Wytyczne MDCG
- Zaopatrzenie w wyroby medyczne
- Pakiet informacyjny dla laboratoriów referencyjnych
- Nowelizacja prawa farmaceutycznego
- Współpraca ECDC I EMA nad bezpieczeństwem I skutecznością szczepionek
- Stanowisko GIF w sprawie listy leków o utrudnionej dostępności
- Nowa grupa ekspertów ds. Innowacji jakościowych wspiera innowacje w Medycynie
- EMA zaleca wycofanie leków z folkodyną z rynku UE
- Rozszerzenie refundacji na systemy cgm-rt oraz fgm od 1 stycznia 2023 r
- Pizza napoletana w rejestrze GTS z zastrzeżeniem nazwy
- I czytanie w sejmie projektu ustawy o badaniach klinicznych
- Projekt rozporządzenia MZ w sprawie substancji wzbogacających dodawanych do Żywności
- Zmiany w prawie ue dotyczącym opakowań
- Materiały pochodzące z recyklingu przeznaczone do kontaktu z żywnością – Sprostowanie przepisów
- Plan prowadzenia oceny przez EFSA: ftalany i inne plastyfikatory
- Ustawa o nawozach i nawożeniu
- Kontrole UOIK na rynku kosmetycznym
- Nowe rozporządzenie dot. Warunków prowadzenia aptek
- Ustawa o medycynie laboratoryjnej weszła w życie
- Pozostałe działania legislacyjne w obszarze ochrony zdrowia
Publikacja jest dostępna jest w formie dokumentu PDF. Opracowanie zostało przygotowane przez Kancelarię NGL Legal.