Już 2–3 lipca 2026 roku w Krakowie odbędzie się jubileuszowy, 10. Central European Congress of Life Sciences EUROBIOTECH 2026 – jedno z najważniejszych spotkań środowiska life science w Europie Środkowej. Wydarzenie odbędzie się w EXPO Kraków i zgromadzi naukowców, przedstawicieli firm biotechnologicznych, instytucji otoczenia biznesu, inwestorów, ekspertów oraz osoby odpowiedzialne za rozwój innowacji w sektorze life science.
EUROBIOTECH od lat buduje przestrzeń dialogu między nauką a praktyką gospodarczą. Tegoroczna edycja ma szczególny charakter – nie tylko ze względu na jubileusz, ale także dlatego, że program coraz wyraźniej pokazuje, iż przyszłość biotechnologii zależy od zdolności ekosystemów do łączenia badań podstawowych, kompetencji translacyjnych, kapitału, infrastruktury, regulacji i realnych potrzeb rynku.
Jedną z sesji, na którą szczególnie warto zwrócić uwagę, jest spotkanie w ramach ścieżki Research in biotech industry: Ecosystem for Innovation: from scientific excellence to scalable biotech impact
Sesja odbędzie się w czwartek, 2 lipca 2026 roku, w godzinach 9:50–11:05, czyli pierwszego dnia kongresu. Jej przewodniczącym będzie Kazimierz Murzyn, Fundacja Klaster LifeScience Kraków. W programie EUROBIOTECH sesja została umieszczona w bloku równoległych spotkań poświęconych badaniom w przemyśle biotechnologicznym.
To nie będzie klasyczna prezentacja sukcesów ani panel o ogólnej współpracy nauki z biznesem. Celem sesji jest znacznie ambitniejsze pytanie: dlaczego tak wiele znakomitych odkryć naukowych nie staje się innowacjami, które trafiają do pacjentów, klinik, firm, przemysłu i gospodarki?
Punktem wyjścia jest mocna teza: biotechnologia nie przegrywa z powodu braku dobrej nauki. Przegrywa wtedy, gdy ekosystem nie potrafi przełożyć doskonałości naukowej na adopcję, skalowanie i wpływ.
Sesja skoncentruje się na trzech kluczowych wyzwaniach.
- Luka kompetencyjna: dlaczego doskonała nauka nadal nie staje się innowacją?
Europa, w tym Europa Środkowa, nie cierpi na brak talentu, publikacji ani jakości badań. Problem pojawia się często później – na styku nauki, regulacji, rynku, ochrony własności intelektualnej, walidacji klinicznej i modelu biznesowego.
Wiele projektów biotechnologicznych zatrzymuje się na poziomie wczesnej gotowości technologicznej nie dlatego, że nauka jest słaba, ale dlatego, że zbyt późno pojawiają się kompetencje niezbędne do translacji: myślenie regulacyjne, strategia walidacji, freedom-to-operate, logika refundacyjna, projektowanie wczesnego rynku czy rozumienie ścieżki adopcji.
Podczas sesji wybrzmi pytanie, które powinno stać się jednym z centralnych pytań polityki innowacyjnej w life science: które kompetencje muszą być obecne w zespołach badawczych od początku, a nie dopiero na etapie komercjalizacji?
W tej części zaplanowano rozmowę ekspercką z udziałem dr. Konrada Henniga z SRK Lifescience / CEE Bioforum.
- Skuteczna akceleracja: koniec z modelem „jeden inkubator dla wszystkich”
Biotechnologia nie rozwija się według tej samej logiki co startupy cyfrowe. Wymaga dłuższych cykli rozwoju, kapitałochłonności, dostępu do specjalistycznej infrastruktury, walidacji, regulacji i partnerstw z instytucjami, które mogą potwierdzić wartość technologii w realnych warunkach.
Dlatego klasyczne modele inkubacji często nie wystarczają. Potrzebne są różne formaty: laboratoria translacyjne, venture builders, hospital-linked testbeds, living labs, platformy walidacyjne, mechanizmy współdzielenia ryzyka i regulatory sandboxes.
W tej części sesji pojawi się bardzo praktyczne pytanie: jak dopasować model akceleracji do typu i dojrzałości innowacji biotechnologicznej – i kto powinien taki model prowadzić?
W rozmowie wezmą udział m.in. Daniel Oliver z Capital Cell oraz Paulina Zbyrad z ABAN.
- Adopcja rynkowa od początku: badania projektowane z myślą o realnym wdrożeniu
Trzeci blok dotyczy być może najważniejszej zmiany mentalnej: odejścia od przekonania, że „myślenie rynkowe zabija naukę”.
W praktyce jest odwrotnie. W wielu projektach life science problemem nie jest zła współpraca między nauką a biznesem, ale fakt, że przyszła adopcja rozwiązania nie została zaprojektowana wystarczająco wcześnie. Konsorcja badawcze optymalizują się pod granty, a nie pod przyszłych użytkowników. Przemysł często wchodzi zbyt późno. Klinicyści, pacjenci, szpitale, płatnicy i regulatorzy nie są angażowani w momencie, w którym można jeszcze realnie wpłynąć na kierunek projektu.
Dlatego sesja postawi pytanie: jak włączać logikę rynku, potrzeby użytkowników i ścieżki adopcji już na etapie badań, zanim powstanie spin-off, oferta inwestycyjna czy formalna strategia komercjalizacji?
Ten segment przyjmie formę okrągłego stołu z udziałem m.in. Anny Timofiejczuk, prof. Krzysztofa Pyrća z FNP oraz Magdy Kordon z IntoDNA.
Dlaczego warto wziąć udział?
Bo ta sesja dotyka sedna rozwoju sektora biotech w Polsce i Europie Środkowej.
Nie wystarczy mieć wybitne zespoły badawcze. Nie wystarczy mieć inkubatorów, konkursów, grantów i programów wsparcia. Przewagę zbudują te regiony, które nauczą się systemowo produkować innowacje gotowe do adopcji – powtarzalnie, a nie przypadkowo.
To wymaga nowego podejścia do ekosystemu: takiego, w którym uczelnie, instytuty, startupy, firmy, inwestorzy, szpitale, administracja i organizacje pośredniczące nie działają obok siebie, ale tworzą spójne mechanizmy translacji. Mechanizmy, które pomagają szybciej identyfikować ryzyka, wcześniej angażować odbiorców, lepiej dobierać modele akceleracji i skuteczniej prowadzić projekty od odkrycia do realnego wpływu.
EUROBIOTECH 2026 to właściwe miejsce, aby o tym rozmawiać.
Zapraszamy do udziału w kongresie oraz do obecności na sesji Ecosystem for Innovation: from scientific excellence to scalable biotech impact.
Patronem wydarzenia jest Klaster LifeScience Kraków.
Data sesji: 2 lipca 2026
Godzina: 9:50–11:05
Ścieżka: Research in biotech industry
Chair: Kazimierz Murzyn, Fundacja Klaster LifeScience Kraków
Miejsce kongresu: EXPO Kraków, ul. Galicyjska 9
Rejestracja: www.eurobiotech.krakow.pl